Инсулинът трябва да работи за човека, не човекът за инсулина

Критериите според, които децата могат да преминат от конвенционален на анологов инсулин ще бъдат напълно премахнати. Така всяко дете ще може да бъде на по-качествените и по-скъпи аналогови инсулини, които рязко намаляват опасността от хипогликемии (прекалено ниска кръвна захар) и от усложненията в следствие на неконтролирана висока захар, каза Елисавета Котова, председател на Асоциацията на децата с диабет, предаде репортер на БГНЕС.

Конвенционалните или човешки инсулини са по-остаряла технология и носят повече ограничения в режима на диабетно болните, поясни Котова. Тя постави въпросите си, свързани със заангажираността на касата към захарния диабет от първи тип на директора на дирекция“ Лекарствени дейности и медицински изделия към НЗОК Калина Пенчева. Според Пенчева, промените в критериите трябва да влязат в сила до края на годината, когато официално ще се появят и на страниците на касата. Промяната в критериите за аналогов инсулин при новооткрити пациенти с навършени 18 години за сега не подлежат на промяна. Пенчева поясни, че всеки пациент подлежи на задължително лечение с конвенционални инсулини в първите 6 месеца от заболяването. Ако след това лекуващият ендокринолог прецени, че за по-добър контрол, трябва да се премине kъм аналогови инсулини, то тогава касата може да започне да ги отпуска на пациента. Пенчева поясни, че тези критерии са създадени от външна лекарска комисия, не от самата каса. Котова възрази, че тези критерии са създавани, когато достъпа до аналогов инсулин е бил много по-ограничен от сега и задължително тези критерии трябва да бъдат преразгледани. „Аналоговите инсулини са по-добри и държавата не губи нищо от това да плаща за тях, вместо да чака да се случат усложненията от високата кръвна захар, дори и през първите 6 месеца“ допълни тя. Разликата в цената между аналоговите и конвенционалните инсулини може да бъде отчетена като може би основна. „Цената на конвенционалните инсулини е 50-60 лева, а на аналоговите между 128 и 132 лева,“ аргументира се чиновничката от НЗОК. „Инсулинът трябва да работи за човека, не човекът за инсулина,“ пък отсече Ели Котова, която от години се занимава с проблемите на диабетноболните в България.

Друг е проблемът и с тест лентичките, според Ели Котова. Тя поясни, че на децата с диабет и бременните се полагат по 1100 тест ленти годишно, а когато децата навършат 18, те започват да получават по 150 годишно. Това е бройката, която се полага и на пациенти с новооткрит диабет, след навършени 18 години. „Хората на 22-23 години имат нужда точно от толкова контрол, колкото и децата,“ посочи Котова. Ако няма добра профилактика на кръвната захар, усложненията са неизбежни, а пациентите с тип 1 трябва да проверяват захарта си поне 3 пъти на ден. Според Пенчева, сумата която се покрива от касата за ленти и глюкомери може да бъде повишена или поне това ще бъде разисквано при обсъждането на проектобюджета за 2011 година. „До август месец тази година, касата е похарчила 7 милиона лева за тест ленти и глюкомери. Общият бюджет за лекарства за 2010 възлиза на 391 милиона лева,“ поясни тя. Ще бъде направен отчет и ще се прецени до колко това може да бъде увеличено. Според законовите наредби, само пациенти с диабет тип 1 имат право на безплатни тест ленти и глюкомер./БГНЕС

Отворено писмо

ОТВОРЕНО ПИСМО

До МИНИСТЪР-ПРЕДСЕДАТЕЛЯ

на РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ

Г-н Б. Борисов

До Министъра на здравеопазването

Д-р Ст.Константинов

До Председателя на Комисията по

позитивен лекарствен списък към МЗ

Д-р Р. Ковачева

До Председателя на Комисията по здравеопазване към НС

Г-жа Д.Атанасова

До Директора на НЗОК

Д-р Н. Нешева

До всички медии

Уважаеми г-н  Министър-председател,

На 01.11.2010г. с организиране на кръгла маса на тема – „ Съвременни и международни препоръки в лечението на захарния диабет. Проблеми и критерии в лечението на захарния диабет в България”, бе даден старт на месец за борбата с диабет. Тъй като отново присъствие от страна на НЗОК липсваше, се взе решение да бъде внесено открито писмо – с конкретни предложения за по доброто лечение на деца и възрастни с това коварно заболяване. Писмото бе подписано от присъстващите – ендокринолози, пациентски  организации и др. След неговото внасяне – до момента няма никакъв официален отговор за поемане на конкретни ангажименти от страна на НЗОК.

Ненормално е пациентите да се делят на малки и големи. Да се лекуват по един начин до 18 години, а с навършване на тази възраст да бъдат лишавани от качествено лечение. На първо място намаление на крайно необходимите тест- ленти за измерване на кръвна захар, с които се следи контрола на инсулин. Ненормално е в една „социална държава”, член на Европейския съюз, хронично-болни да доплащат за своето ЖИВОТОПОДДЪРЖАЩО лечение…?!  Това ОБРИЧА НА БЪРЗИ УСЛОЖНЕНИЯ, ИНВАЛИДИЗАЦИИ И СМЪРТ  всички по-бедни пациенти …!!!

Ако възникнат каквито и да са проблеми или затруднения в лечението на диабетно-болните българи – ние, като техни представители, сме длъжни да информираме затова  Международната диабетна федерация, Световната здравна организация и Комисията по здравеопазване към Европейския парламент! Ще търсим правата си по всички позволени от закона начини както в РБългария така и извън нея. Очакваме становище за решение на посочените проблеми до 20.12.2010г.

01.12.2010г.

Елисавета Котова

Председател НАДД

снимки от пресконференцията тук